Генетичні мутації від куріння, що призводять до раку легенів, можуть відбуватися за 20 років до агресивного зростання пухлини

Всім відомо, що онкологічні захворювання на ранніх стадіях процесу протікають безсимптомно, а їх діагностика відбувається найчастіше випадково.

За відомостями Всесвітньої організації охорони здоров'я, перше місце в світі по числу смертності від онкології належить раку легенів (симптоми, діагностика), Основним фактором ризику розвитку якого вважається куріння, а також робота на шкідливому виробництві (азбест, миш'як, вісмут і ін.).

У центрі досліджень онкології Великобританії фахівці провели аналіз генетичних профілів 7 пацієнтів з недрібноклітинним раком легенів, серед яких були як курці, так і ніколи не палили та особи, що кинули колись курити.

Дослідники повністю розшифрували геноми різних регіонів пухлин, прагнучи реконструювати еволюцію пухлини, тобто визначити, в яких місцях мутації є у всіх клітинах, а в яких - лише в деяких, в яких відсутні зовсім. Це дозволило визначити, які зміни відбулися в самому початку пухлинного процесу, а які - набагато пізніше.

Цей метод дозволив з'ясувати, що у тих, хто курив, але кинув цю згубну звичку, ключові мутації відбулися більше 20 років, тоді, коли пацієнти ще курили (див. електронні сигарети не менш шкідливі, ніж звичайні, але допомагають кинути палити).

Тому початкові мутації на клітинному рівні, викликані курінням, здатні понад 20 років перебуває в "сплячому" стані, неможливо діагностуватися і тільки при виникненні провокуючих чинників (похилий вік, супутні захворювання та ін.), Що стимулюють ріст пухлини, викликають агресивне поширення пухлини в легенів.

Причому, нові генетичні зміни, що запускають активний процес, відбуваються в різних ділянках пухлини по-різному. Оскільки матеріал для дослідження наявності онкології має генетичну неоднорідність - це створює труднощі в подальшому лікуванні раку легенів. За результатами біопсії (взятої з однієї ділянки) призначається певний тип хіміотерапії, який може абсолютно не підходити для терапії другий частини пухлини і злоякісний процес прогресує на тлі проведеного лікування.

Отримані результати вчених говорять про необхідність максимально ранньої діагностики раку легенів, що дає можливість почати лікування до того, як злоякісна пухлина розвине цю генетичну неоднорідність. Одним з методів ранньої діагностики, вже розроблений деякими біотехнологічними компаніями, є аналіз на циркулирующую пухлинну ДНК. Якщо буде проводитися такий скринінг, він буде своєчасно виявляти осіб групи ризику, особливо колишніх і теперішніх курців (див. аналізи на онкологію).

Відео: З чого роблять сигарети.